En la carrera y lucha por disminuir las afectaciones generadas por el Covid-19, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó el uso de emergencia de una combinación de fármacos inyectables para el tratamiento de pacientes infectados que presentan un cuadro moderado.
Cofepris señaló que no sustituye las vacunas autorizadas contra el coronavirus y que la autorización del tratamiento es provisional y en apoyo para el tratamiento de la pandemia.
¿CÚAL ES EL TRATAMIENTO CONTRA EL CORONAVIRUS?
En un comunicado, Cofepris informó sobre la autorización para uso de emergencia la combinación de los fármacos en solución inyectable con denominación genérica bamlanivimab y etesevimab, que podrá ser utilizada en acciones de atención para pacientes con Covid-19.
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La combinación se autorizó bajo indicación terapéutica de tratamiento de la enfermedad por coronavirus leve a moderada en adultos y pacientes pediátricos -12 años y mayores que pesen al menos 40 kilogramos)- con resultados positivos de prueba de diagnóstico directo del virus SARS-CoV-2, y que presentan comorbilidades de muy alto riesgo que no estén controladas.
La Comisión informó que se hizo una evaluación por parte de personal dictaminador especializado de Cofepris, que se enfoca en el cumplimiento de los requisitos necesarios para garantizar calidad, seguridad y eficacia en los componentes.
Cabe mencionar que de acuerdo con datos del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), en México han fallecido 294 mil 428 a consecuencia del coronavirus, mientras que se han registrado 3.8 millones de contagios desde que comenzó la pandemia a la fecha.
